美国食品暨药物管理局（FDA）昨天（11/09）批准一款屈公病疫苗，是全球首支屈公病疫苗，盼能降低每年死于此种传染病的人数。
英国广播公司（BBC）报导，这款名为IXCHIQ的屈公病疫苗，由法国生技公司法涅瓦（Valneva）开发，FDA批准18岁以上的感染高风险民众可以接种。
根据法涅瓦官网，去年3月的第3期试验结果显示，施打一剂疫苗后28天的血清反应率达98.9%，6个月为96.3%。
此前世界没有治疗屈公病的药物。FDA高级官员马克斯（Peter Marks）表示：“感染屈公病可能导致重症或长期的健康问题，尤其是年长民众和已有健康问题者。”
FDA指出，自2008年以来，全球屈公病例超过500万。今年迄9月为止，全球出现约44万例屈公病患者，以南美洲和南亚最多，其中350人死亡。
根据欧洲疾病预防管制中心统计，今年出现最多屈公病例的国家是巴西，达21万8613例。此外印度病例超过9万3000人。
根据卫福部疾管署，屈公病（Chikungunya Fever）是由屈公病毒引起的急性传染病，1952年在坦桑尼亚一名病人的血清中发现，传染媒介是蚊子，叮咬带有病毒的患者后再叮咬其他人造成感染，传播途径与登革热及黄热病类似。
感染屈公病毒的患者症状包括发烧、关节疼痛或关节炎、头痛、恶心、呕吐、疲倦、肌肉疼痛或皮疹，症状可能持续3至7天，大部分患者可在7至10 天内康复，致死病例为少数，不过也有部分患者的倦怠感会持续数周，或是关节疼痛症状会持续数个月。
国内于2019年4月出现境外移入病例，同年7月26日出现本土首例屈公病患者，隔月发生群聚感染；去年出现1例，未造成病毒传播。
