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“精准医疗”成趋势, 癌症基因检测有效对症下药!

记者 魏吟冰/台北报导

一般传统看病医生多采用“标准疗程”,病人的用药及治疗大同小异,主要以病人的描述加上常规检查如抽血、超声波、内视镜及X光等,接着再透过医生的经验与知识来判定疾病,确诊后会以相同的治疗方法或药物给予治疗。但在癌症治疗上,却可透过400与癌症高度相关的基因检测,找出病患的肿瘤带有哪些癌症基因突变,让医师针对带有特定基因突变的病患拟定适合的治疗策略,达到较佳的治疗效果。

“精准医疗”应用于癌症治疗,成为一股新趋势

这种依据每位病患的基因特性,精准选择用药的治疗新趋势叫做“精准医疗”(Precision Medicine)。“国家实验研究院”的报导指出,基因检测就是将个人基因表现、健康状况及临床等资讯,量身打造个人的数据库,在大数据中分析,进而找到对病人最适合的治疗方式或药物。因此即使是同一种疾病,在不同人身上会得到不同的治疗方式或药物。透过“精准医疗”,主要目的是要让治疗方式或药物更加精准,以提升治愈率,同时减少不必要的副作用。

台湾近年来“精准医疗”应用于癌症病患的治疗上,成为一股新趋势!“台湾癌症基金会”也撰文指出,透过基因定序(Sequencing)的进步与普及,能够读取DNA片段的碱基序列,成为医学界如虎添翼的工具。标靶药物所打击的基因,如果被辨识出特定突变,而有高度的表现,表示标靶药物对于这个基因突变特别有效。

肺腺癌、卵巢癌、乳癌应用广,透过基因检测协助调整治疗计画

“台湾癌症基金会”文中指出,现阶段“精准医疗”应用最多的为肺腺癌,主要是肺腺癌已被证实有许多驱动基因(Driver Gene) 的突变, 包括表皮生长因子受体(EGFR)、BRAF、NTRK、ROS1、KRAS、CMET、间变性淋巴瘤激酶(ALK)、HER2 等,能够选择的标靶药物也比较多。此外,在所有卵巢癌病人当中,与BRCA1/2 基因突变的机率约占了百分之十五,目前可以运用PARP抑制剂(PARP inhibitor),快速让难搞的卵巢癌得到良好的治疗效果。另外,乳癌中也有BRCA1 和BRCA2的基因变异与遗传有关,还有HER2基因过度表现,与肿瘤迅速恶化和复发相关。约有百分之二十至二十五的乳癌病人,会出现HER2过度表现,使用针对HER2 蛋白的单株抗体标靶药物贺癌平,可专门治疗HER2 过度表现的乳癌,改善这一型乳癌病人的预后。

此外,子宫内膜癌、结缔组织肉瘤、淋巴癌、大肠直肠癌等,也都可透过基因检测,协助评估疾病的诊断,甚或预期标靶药物的疗效。借由精准检测揪出突变因子,搭配精准选药,让癌症病人又多了一项抗癌的新利器。

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